贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司陈述，因为触及特定类型、特定批次产品，存在次级包装（外盒包装）的标签上的产品类型和UDI-DI编码信息缺失，但产品初级包装的标签信息是完好的问题，生产商B.BRAUN MEDICAL 贝朗医疗法国有限公司对植入式给药设备及其附件Implantable vascular access systems and accessories（注册证号：国械注进）自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。
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